Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии

0372-93112686-7613

Central Research Institute for Epidemiology

14187

Articles

Статьи

Research Article

MONOCYTES OF HUMAN BLOOD AS A TARGET OF STREPTOCOCCUS PYOGENES COMPONENTS

МОНОЦИТЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА КАК МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ КОМПОНЕНТОВ STREPTOCOCCUS PYOGENES

Lebedeva

A. M

Лебедева

А. М

Starikova

E. A

Старикова

Э. А

Burova

L. A

Бурова

Л. А

Freidlin

I. S

Фрейдлин

И. С

Samoilova

K. A

Самойлова

К. А

Research Institute of Experimental MedicineНИИ экспериментальной медицины

Institute of CytologyИнститут цитологии

15022015

921

NO1 (2015)

394513062023

2015

Lebedeva A.M., Starikova E.A., Burova L.A., Freidlin I.S., Samoilova K.A.

Лебедева А.М., Старикова Э.А., Бурова Л.А., Фрейдлин И.С., Самойлова К.А.

https://creativecommons.org/licenses/by/4.0

https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/14187

Aim. Study the effect of components of destroyed streptococci on human blood monocyte functions related to processes of trans-endothelial migration in vitro. Materials and methods. Mononuclear leukocytes, isolated from blood of healthy donors, endothelial cells of EA.hy 926 line and supernatant of ultrasound disintegrated Streptococcus pyogenes (DSS) were the objects of the study. Evaluation of adhesion and monocyte migration, level of expression of adhesion molecules and phosphokinases on monocytes was carried out by flow cytometry using monoclonal antibodies. Cytokine concentration was determined by using standard commercial test systems in enzyme immunoassay. Results. Under the effect of DSS, expression of adhesion molecules CD162 and CD11b, as well as phospho-p38 MAPK changed, IL-6 and IL-8 secretion induction took place. DSS caused enhancement of migration and adhesive activity of monocytes, however, inhibited intensity of trans-endothelial migration. Conclusion. Products of destroyed streptococci have a multi-directional effect on human blood monocytes, that could be explained by the presence of components with varying biological activity in DSS.

Цель. Изучение влияния компонентов разрушенных стрептококков на функции моноцитов крови человека, связанные с процессами трансэндотелиальной миграции in vitro. Материалы и методы. Объектами исследования являлись мононуклеарные лейкоциты, выделенные из крови здоровых доноров, эндотелиальные клетки линии EA.hy 926 и супернатант разрушенных ультразвуковой дезинтеграцией Streptococcus pyogenes (СРС). Оценку адгезии и миграции моноцитов, уровня экспрессии адгезионных молекул и фосфокиназ на моноцитах проводили методом проточной цитометрии с использованием моноклональных антител. Концентрацию цитокинов определяли с использованием стандартных коммерческих тест-систем в иммуноферментном анализе. Результаты. Под влиянием СРС на моноцитах изменялась экспрессия адгезионных молекул CD162 и CD11b, а также фосфо-р38 МАРК, происходила индукция секреции IL-6 и IL-8. СРС вызывал усиление миграционной и адгезивной активности моноцитов, однако ингибировал интенсивность трансэндотелиальной миграции. Заключение. Продукты разрушенных стрептококков оказывают на функции моноцитов крови человека разнонаправленное действие, что может объясняться присутствием в составе СРС компонентов с разной биологической активностью.

S. pyogenesmonocytesendothelial cellsS. pyogenesadhesiontransmigration

моноцитыэндотелиальные клеткиадгезиятрансмиграция

Лебедева А.М., Старикова Э.А., Бурова Л.А. и др. Изменения активности адгезии моноцитов к эндотелиальным клеткам под влиянием компонентов Streptococcus pyogenes. Мед. иммунология. 2011, 13 (6): 581-588.

Старикова Э.А., Лебедева А.М., Актуреева Н.А. и др. Механизмы усиления трансэндотелиальной миграции моноцитоподобных клеток ТНР-1 под влиянием компонентов пиогенного стрептококка. Мед. иммунология. 2013, 15 (5): 457-464.

Clahsen T., Schaper F. Interleukin-6 acts in the fashion of a classical chemokine on monocytic cells by inducing integrin activation, cell adhesion, actin polymerization, chemotaxis, and transmigration. J. Leukoc. Biol. 2008, 84 (6): 1521-1529.

Davenpeck K. L., Brummet M. E., Hudson S. А. et al. Activation of human leukocytes reduces surface p-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1, CD162) and adhesion to p-selectin in vitro. J. Immunol. 2000, 165 (5): 2764-2772.

Herter J., Zarbock A. Integrin regulation during leukocyte recruitment. J. Immunol. 2013, 190 (9): 4451-4457.

Huttenlocher A., Poznansky M. C. Reverse leukocyte migration can be attractive or repulsive. Trends Cell Biol. 2008, 18 (6): 298-306.

Janeway C.A., Travers P, Walport M. et al. Immunobiology: the immune system in health and disease. 2005.

Johnson-Leger C., Aurrand-Lions M., Imhof B. A. The parting of the endothelium: miracle, or simply a junctional affair? J. Cell Sci. 2000, 113 (6): 921-933.

Kaplanski G., Marin V., Montero-Julian F. et al. IL-6: a regulator of the transition from neutrophil to monocyte recruitment during inflammation. Trends Immunol. 2003, 24 (1): 25-29.

10.

Ma Y.-Q., Plow E. F., Geng J.-G. P-selectin binding to P-selectin glycoprotein ligand-1 induces an intermediate state of alphaMbeta2 activation and acts cooperatively with extracellular stimuli to support maximal adhesion of human neutrophils. Blood. 2004, 104 (8): 25492556.

11.

Mantovani A., Bussolino F., Martino I. Cytokine regulation endothelial cell function: from molecular level to bedside. Immunology Today. 1997, 1: 231-239.

12.

Meager A. Cytokine regulation of cellular adhesion molecule expression in inflammation. Cytokine Growth Factor Reviews. 1999, 10 (1): 27-39.

13.

Stadtmann A., Brinkhaus L., Mueller H. et al. E-selectin-dependent slow leukocyte rolling. Eur. J. Immunol. 2012, 41 (7): 2074-2085.

14.

Tharp W G., Yadav R., Irimia D. et al. Neutrophil chemorepulsion in defined interleukin-8 gradients in vitro and in vivo. J. Leukoc. Biol. 2006, 79: 539-554.

15.

Weber K. S., Draude G., Erl W. et al. Monocyte arrest and transmigration on inflamed endothelium in shear flow is inhibited by adenovirus-mediated gene transfer of IkappaB-alpha. Blood. 1999, 93 (11): 3685-3693.

16.

Yang C.-R., Hsieh S.-L., Ho F.-M. et al. Decoy receptor 3 increases monocyte adhesion to endothelial cells via NF-KB-dependent up-regulation of intercellular adhesion molecule-1, VCAM-1, and IL-8 expression. J. Immunol. 2005, 174 (3): 1647-1656.