Journal of microbiology, epidemiology and immunobiologyJournal of microbiology, epidemiology and immunobiologyЖурнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии0372-93112686-7613Central Research Institute for Epidemiology14184ArticlesСтатьиResearch ArticleEFFECT OF SEROTONIN ON IMMUNE COMPETENT CELLS OF BIOMODELS UNDER THE CONDITIONS OF VACCINATION AGAINST PLAGUE AND TULAREMIAВЛИЯНИЕ СЕРОТОНИНА НА ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ БИОМОДЕЛЕЙ В УСЛОВИЯХ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ЧУМЫ И ТУЛЯРЕМИИKlyuevaS. NКлюеваС. НKravtsovA. LКравцовА. ЛSchukovskayaT. NЩуковскаяТ. НRussian Research Institute of Plague Control «Microb»Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб»15022015921NO1 (2015)323813062023Copyright ©; 2015, Klyueva S.N., Kravtsov A.L., Schukovskaya T.N.Copyright ©; 2015, Клюева С.Н., Кравцов А.Л., Щуковская Т.Н.2015Klyueva S.N., Kravtsov A.L., Schukovskaya T.N.Клюева С.Н., Кравцов А.Л., Щуковская Т.Н.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/14184

Aim. Comparative evaluation of the effect of exogenic serotonin on the development of apoptosis and proliferative activity of immune system cells of biomodels in vivo and in vitro in the dynamic of immunity forming against plague and tularemia. Materials and methods. Analysis of relative content of immune competent cell DNA of unlinear and BALB/c mice was carried out after staining of the samples with mithramycin and ethidium bromide by flow cytometry. Results. Administration of serotonin into biomodels before immunization with vaccine strains of Yersinia pestis and Francisella tularensis was established to increase in vivo proliferative activity of immune system cells, without a significant effect on their death by apoptosis. Serotonin inhibited in vitro the development of apoptosis of mice blood leukocytes in response to both the vaccine Y. pestis EV strain and tularin. Conclusion. Biogenic amine serotonin shows equivalent modulating effect on both anti-plague and anti-tularemia immune response in vivo and in vitro, without disrupting immune system homeostasis.

Цель. Сравнительная оценка влияния экзогенного серотонина на развитие апоптоза и пролиферативную активность клеток иммунной системы биомоделей in vivo и in vitro в динамике формирования иммунитета к чуме и туляремии. Материалы и методы. Анализ относительного содержания ДНК иммунокомпетентных клеток мышей нелинейных и линии BALB/c проводили после окраски проб митрамицином и этидиумом бромидом методом проточной цитометрии. Результаты. Установлено, что введение серотонина биомоделям до иммунизации вакцинными штаммами Yersinia pestis и Francisella tularensis повышало in vivo пролиферативную активность клеток иммунной системы, не оказывая существенного влияния на их гибель по типу апоптоза. Серотонин ингибировал in vitro развитие апоптоза лейкоцитов крови мышей в ответ как на вакцинный штамм Y pestis EV, так и на тулярин. Заключение. Биогенный амин серотонин оказывает равнозначный модулирующий эффект как на противочумный, так и на противотуляремийный иммунный ответ в условиях in vivo и in vitro, не нарушая при этом гомеостаз иммунной системы.

Yersinia pestisFrancisella tularensisYersinia pestisFrancisella tularensisserotoninimmune competent cellsapoptosisproliferationсеротониниммунокомпетентные клеткиапоптозпролиферацияБаринов Э.Ф., Сулаева О.Н. Роль серотонина в физиологии и патологии желудочнокишечного тракта. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопрокто-логии. 2012, 21 (2): 4-13.Бугоркова С.А., Девдариани З.Л., Щуковская Т.Н., Кутырев В.В. Исторические и современные представления о проблеме специфической профилактики чумы. Пробл. особо опасных инф. 2013, 3: 63-69.Вакцины и вакцинация: национальное руководство. В.В.Зверев, Б.Ф.Семенов, Р.М.Хаитов (ред). М., ГЭОТАР-Медиа, 2011.Девойно Л.В., Ильюченок Р.Ю. Нейромедиаторные системы в психонейроиммуномодуляции: Допамин, серотонин, ГАМК, нейропептиды. Новосибирск, ЦЭРИС, 1993.Козинец Г.И., Погорелов В.М., Шмаров Д.А. и др. Клетки крови, современные технологии их анализа. М., Триада-фарм, 2002.Курский М.Д., Бакшеев Н.С. Биохимические основы механизма действия серотонина. Киев, Наукова думка, 1974.Медуницын Н.В. Вакцинология. М., Триада-Х, 2004.Мещерякова И.С. Туляремия: современная эпидемиология и вакцинопрофилактика (к 80-летию создания первой туляремийной лаборатории в России). Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2010, 2: 17-22.Фримель Х. Иммунологические методы. М., Медицина, 1987.Щуковская Т.Н., Клюева С.Н., Кравцов А.Л., Козлова Е.А., Кутырев В.В. Модулирующее действие серотонина на развитие апоптоза лейкоцитов крови человека, индуцированного иерсиниями. Журн. микробиол. 2008, 6: 43-46.Barlogie B., Spidzer G., Hart G.S. et al. DNA histogram analysis of human hemopoetic cells. Blood. 1976, 48: 245-257.Cowley S.C., Elkins K.L. Immunity to francisella. Front Microbiol. 2011, 16 (2): 26. doi: 10.3389/fmicb.2011.00026. eCollection.Galen C., Chandra N.S., Douglas G.F. et al. Enteroendocrine cell dysgenesis and malabsorption, a histopathologic and immunohistochemical characterization. Human Pathology. 2007, 38 (4): 570-580.Gordon N.M. Serotonin: a real blast for T cells. Blood. 2007, 109 (8): 3130-3131.Mikulski Z., Zaslona Z., Cakarova L., Hartmann P. et al. Serotonin activates murine alveolar macrophages through 5-HT2C receptors. Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2010, 299: 272-280.Silva M.T. Bacteria-induced phagocyte secondary necrosis as a pathogenicity mechanism. J. Leuk. Biol. 2010, 88 (5): 885-896.