<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0372-9311</issn><issn publication-format="electronic">2686-7613</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Central Research Institute for Epidemiology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">14179</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">FLOW-CYTOFLUOROMETRIC STUDY OF BACTERICIDAL GRANULES IN BLOOD PHAGOCYTES OF ANIMALS WITH VARIOUS SPECIES SENSITIVITY TO EXPERIMENTAL PLAGUE INFECTION</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ПРОТОЧНО-ЦИТОФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БАКТЕРИЦИДНЫХ ГРАНУЛ В ФАГОЦИТАХ КРОВИ ЖИВОТНЫХ С РАЗЛИЧНОЙ ВИДОВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМУ ЗАРАЖЕНИЮ ЧУМОЙ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kravtsov</surname><given-names>A. L</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кравцов</surname><given-names>А. Л</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Russian Research Institute of Plague Control «Microb»</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-02-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>02</month><year>2015</year></pub-date><volume>92</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en">NO1 (2015)</issue-title><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>23</fpage><lpage>31</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-06-13"><day>13</day><month>06</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2015, Kravtsov A.L.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2015, Кравцов А.Л.</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Kravtsov A.L.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Кравцов А.Л.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/14179">https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/14179</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. Compare the content of bactericidal granules (BG) in blood phagocytes of animals, that differ by species sensitivity to plague infection, under the conditions of measuring, that ensure automatic differentiating by this parameter of monocytes and granulocytes of human blood. Materials and methods. Human whole blood leukocytes were studied, as well as from 7 animal species: mice, guinea pigs, golden hamsters, white rats, rabbits, dogs and horses. Acridine orange (AO) was used for supra-vital staining in primary (bactericidal) granule cells. Relative BG content was measured in separate cells in conventional units ofred fluorescence intensity by flow cytofluor-ometry. Results. Deficiency of AO molecules in BG, that correlates with deficiency of leukocyte elastase in cells, that is most pronounced in mice and lest pronounced in rabbits, was established to be characteristic for all the blood phagocytes of all the laboratory animal species sensitive to plague. Blood phagocytes of dogs and horses, that were non-sensitive to plague, differed by high heterogeneity by the studied parameter, and in horse blood innate immunity cells were detected, that contained 2.5 times higher amount of BG, than blood granulocytes of humans. Conclusion. Leukocyte BG, that have enzyme cationic proteins: elastase, cathepsin G, protease 3 and myeloperoxidase, play and important role in protection of organism from plague infection.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Сравнить содержание бактерицидных гранул (БГ) в фагоцитах крови животных, различающихся по видовой чувствительности к эксперименальной чумной инфекции, в условиях измерения, обеспечивающих автоматическое дифференцирование по данному показателю моноцитов и гранулоцитов крови человека. Материалы и методы. Исследовали лейкоциты цельной крови людей, а также семи видов животных: мышей, морских свинок, золотистых хомяков, белых крыс, кроликов, собак и лошадей. Для суправитальной окраски в клетках первичных (бактерицидных) гранул использовали акридиновый оранжевый (АО). Относительное содержание БГ измеряли в отдельных клетках в условных единицах интенсивности красной флуоресценции методом проточной цитофлуориметрии. Результаты. Установлено, что для фагоцитов крови всех чувствительных к чуме видов лабораторных животных характерен дефицит аккумуляции молекул АО в БГ, коррелирующий с дефицитом в клетках лейкоцитарной эластазы, который наиболее выражен у мышей и наименее выражен у кроликов. Фагоциты крови нечувствительных к чуме собак и лошадей, отличались высокой неоднородностью по исследуемому показателю, и у лошадей в крови обнаружены клетки врожденного иммунитета, содержащие в 2,5 раза больше БГ, чем гранулоциты крови человека. Заключение. В защите организма от чумной инфекции важную роль играют лейкоцитарные БГ, несущие ферментные катионные белки: эластазу, катепсин G, протеазу 3 и миелопероксидазу.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>innate immunity</kwd><kwd>animal sensitivity to plague</kwd><kwd>leukocyte elastase</kwd><kwd>granule content per cell</kwd><kwd>flow cytometry</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>врожденный иммунитет</kwd><kwd>чувствительность животных к чуме</kwd><kwd>лейкоцитарная эластаза</kwd><kwd>содержание гранул на клетку</kwd><kwd>проточная цитометрия</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Адамов А.К., Николаев Н.И. Молекулярные механизмы антигенного действия веществ. Саратов, 1967.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Исачкова Л.М., Плехова Н.Г. К развитию представлений об антиинфекционной резистентности. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2002, 1: 11-15.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Наумов А.В., Ледванов М.Ю., Дроздов И.Г. Иммунология чумы. Саратов, 1992.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Олькова Н.В. Изменчивость инфекционной чувствительности и некоторые механизмы резистентности грызунов и зайцеобразных к чуме. Автореф. дис.д-ра биол. наук. Саратов, 1974.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Плехова Н.Г. Бактерицидная активность фагоцитов. Журн. микробиол. 2006, 6: 89-96.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Семенов Б.Ф., Зверев В.В. Концепция быстрой иммунологической защиты от патогенов. Журн. микробиол. 2007, 4: 93-100.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Туманский В.М. Микробиология чумы. Микробиологические основы диагностики чумы. М., Медгиз, 1948.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Шмелькова Т.П. Взаимодействие чумного микроба и его антигенов с клетками крови человека in vitro. Автореф. дис.канд. биол.наук. Саратов, 2008.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Abrams W.R., Diamond L.W., Kane A.B. A flow cytometric assay of neutrophil degranulation. J. Histochem. Cytochem. 1983, 31 (6):737-744.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Ashe B.M., Zimmerman M. Comparison of the neutral proteinases from polymorphonuclear leukocytes of several experimental animal species. Biochem. Int. 1982, 5 (4): 487-494.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Campbell E.J., Silverman E.K., Campbell M.A. Elastase and cathepsin G ofhuman monocytes. Qantification of cellular content, release in response to stimuli, and heterogeneity in elastase-mediated proteolytic activity. J. Immunology. 1989, 149 (9): 2961-2968.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Cussut-Meyer S., Renzi F., Schmaler M. et al. Oligomeric coiled-coil adhesin YadA is a double-edged sword. Plos ONE. 2010, 5 (12): e15159. Doi: 10.1371/journal. pone.0015159.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>DeLeo F.R., Hinnebusch B.J. A plague upon the phagocytes. Nat. Med. 2005, 11 (9): 927928.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>McDonald B., Urrutia R., Yipp B.J. et al. Intravascular neutrophil extracellular traps capture bacteria from the bloodstream during sepsis. Cell Host Microbe. 2012, 12 (3): 324-333.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Melamed M.R., Adams L.R., Traganos F., Kamentsky L.A. Blood granulocyte staining with acridine orange changes with infection. J. Histochem. Cytochem. 1974, 22 (7): 526-530.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Papayannopoulos V., Metzler K.D., Hakkim A., Zychlinsky A. Neutrophil elastase and myeloperoxidase regulate the formation of neutrophil extracellular traps. J. Cell Biology. 2010, 191: 677-691.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Silva M.T. Bacteria-induced phagocyte secondary necrosis as a pathogenicity mechanism. J. Leuk. Biol. 2010, 88 (5): 885-896.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Shannon J.G., Hansenkrug A.M., Dorward D.W. et al. Yersinia pestis subverts the dermal neutrophil response in a mouse model of bubonic plague. mBio. 2013, 4(5): doi:10.1128/ mBio.00170-13.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Sklar L. A., Oades Z.G., Finney D.A. Neutrophil degranulation detected by right angle light scattering: spectroscopic methods suitable for simultaneous analyses of degranulation or shape change, elastase release, and cell aggregation. J. Immunology. 1984, 133 (3): 1483-1487.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Тang A.H., Drunn G.J., Cascalho M., Platt J.L. Pivotal advance: endogenous pathway to SIRS, sepsis, and related conditions. J. Leuk. Biol. 2007, 82: 282-285.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Tkalcevic J., Novelli M., Phylactides M. et al. Impaired immunity and enhanced resistance to endotoxin in the absence of neutrophil elastase and cathepsin G. Immunity.2000, 12: 201210.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Traganos F., Darzynkiewicz Z. Lysosomal proton pump activity: supravital cell staining with acridine orange differentiates leukocyte subpopulations. Methods Cell Biol. 1994, 41: 185194.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Vassalli J-D., Granelli-Piperno A., Griscelli C., Reich E. Specific protease deficiency in polymorphonuclear leukocytes of Chediak-Higashi syndrome and beige mice. J. Exp.Med. 1978, 147: 1285-1290.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Weinrauch Y., Drujan D., Shapiro S.D. et al. Neutrophil elastase targets virulence factors of enterobacteria. Nature. 2002, 417: 91-94.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
