Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии

0372-93112686-7613

Central Research Institute for Epidemiology

14058

Articles

Статьи

Short Communication

RISK OF INTRODUCTION AND SPREAD OF POLIOVIRUSES IN CLOSED-TYPE CHILDCARE FACILITIES

РИСК ЗАНОСА И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ПОЛИОВИРУСОВ В ДЕТСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ ЗАКРЫТОГО ТИПА

Romanenkova

N. I

Романенкова

Н. И

Bichurina

M. A

Бичурина

М. А

Rozaeva

N. R

Розаева

Н. Р

Kanaeva

O. I

Канаева

О. И

Pasteur Research Institute of Epidemiology and Microbiology, St. Petersburg, RussiaНИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, Санкт-Петербург

15122014

916

NO6 (2014)

№6 (2014)

909509062023

2014

Romanenkova N.I., Bichurina M.A., Rozaeva N.R., Kanaeva O.I.

Романенкова Н.И., Бичурина М.А., Розаева Н.Р., Канаева О.И.

https://creativecommons.org/licenses/by/4.0

https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/14058

Aim. Compare frequency of isolation of polioviruses in children living in closed-type facilities (orphanages) before and after the change in poliomyelitis vaccination scheme. Materials and methods. Feces samples of 207 children from 5 orphanages during immunization with oral poliomyelitis vaccine (OPV) and of 259 children from 4 orphanages during vaccination with inactivated poliomyelitis vaccine (IPV) were studied. Isolation and identification of polioviruses was carried out according to WHO recommendations. Results. In orphanages, where children were immunized with the oral vaccines, 21 polioviruses were isolated. In orphanages, where only inactivated vaccine was used, 10 polioviruses were isolated, the presence of polioviruses in these facilities is associated with their introduction from the outside. The percentage of poliovirus detection in children immunized with OPV was shown to be 16.9+3.4% and was significantly higher than in children vaccinated with IPV (6.1 + 1.9%). Polioviruses isolated from children immunized with OPV belonged to serotypes 1, 2 and 3 in 19.0, 14.3 and 66.7% of cases, respectively. Polioviruses detected in children immunized with IPV belonged to serotypes 1, 2 and 3 in 30, 40 and 30% of cases, respectively. All the isolated polioviruses turned out to be Sabin vaccine strains. Conclusion. Implementation of strict prophylaxis measures in orphanages is necessary in order to prevent the possibility of introduction, transmission and circulation of polioviruses. Improvement of control in children from closed-type facilities will ensure maintenance of Russian Federation status as the country free of poliomyelitis.

Цель. Сравнить частоту выделения полиовирусов у детей, проживающих в учреждениях закрытого типа (Домах ребенка) до и после изменения схемы вакцинации против полиомиелита. Материалы и методы. Исследованы пробы фекалий от 207 детей из 5 Домов ребенка в период иммунизации оральной полиомиелитной вакциной (ОПВ) и от 259 детей из 4 Домов ребенка в период вакцинации инактивированной полиомиелитной вакциной (ИПВ). Выделение и идентификацию полиовирусов проводили в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Результаты. В Домах ребенка, где дети были привиты оральной вакциной, был изолирован 21 полиовирус. В Домах ребенка, где использовали только инактивированную вакцину, было выделено 10 полиовирусов, наличие полиовирусов в этих учреждениях связано с их заносом извне. Показано, что процент обнаружения по-лиовирусов у детей, привитых ОПВ, составил 16,9+3,4% и был достоверно выше, чем у детей, которых вакцинировали ИПВ (6,1 + 1,9%). Полиовирусы, изолированные от детей, привитых ОПВ, были отнесены к серотипам 1, 2 и 3 в 19,0; 14,3 и 66,7% случаев соответственно. Полиовирусы, обнаруженные у детей, привитых ИПВ, принадлежали к сероти-пам 1, 2 и 3 в 30, 40 и 30% случаев соответственно. Все выделенные полиовирусы оказались вакцинными штаммами Сэбина. Заключение. В целях предотвращения возможности заноса, трансмиссии и циркуляции полиовирусов в Домах ребенка необходимо осуществление строгих профилактических мероприятий. Совершенствование надзора за детьми из учреждений закрытого типа обеспечит поддержание статуса Российской Федерации как страны, свободной от полиомиелита.

virological controlorphanagevaccine poliovirusesoral and inactivated vaccines

вирусологический надзорДома ребенкавакцинные полиовирусыоральная и инактивированная вакцины

Бичурина М.А., Лялина Л.В., Романенкова Н.И., Розаева Н.Р. Итоги сертификации ликвидации полиомиелита на территориях Северо-Западного федерального округа России. Аналитический обзор. СПб., 2003.

Бичурина М.А., Лялина Л.В., Романенкова Н.И., Розаева Н.Р., Кубарь О.И., Канаева О.И., Терентьева Ж.В., Стебелько О.Ю., Шишко Л.А. Совершенствование эпидемиологического и вирусологического надзора за полиомиелитом в постсертификационный период ликвидации инфекции. Аналитический обзор. СПб., 2013.

Иванова О.Е., Романенкова Н.И., Еремеева Т.П., Розаева Н.Р., Бичурина М.А., Чернявская О.П. Риск развития случаев острого вялого паралича и вакциноассоциированного полиомиелита в закрытых детских коллективах - домах ребенка и детских лечебных стационарах. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2005, 1: 14-18.

Онищенко Г.Г., Дроздов С.Г., Лялина Л.В., Бичурина М.А., Грачев В.П., Иванова О.Е., Ясинский А.А., Романенкова Н.И., Жебрун А.Б. Проблемы ликвидации полиомиелита. СПб, 2008.

Романенкова Н.И., Розаева Н.Р., Бичурина М.А., Погребная Т.Н. Изучение штаммов полиовирусов, выделенных от детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей. Здоровье населения и среда обитания. 2004, 10: 10-14.

Романенкова Н.И., Бичурина М.А., Розаева Н.Р. Характеристика вакцинных полиови-русов, выделенных в закрытых детских коллективах (домах ребенка). Вопр. вирусол. 2010, 2: 42-45.

Cherkasova E.A. Yakovenko M.L., Rezapkin G.V., Korotkova E.A., Ivanova O.E., Eremeeva T.P., Krasnoproshina L.I., Romanenkova N.I., Rozaeva N.R., Sirota L., Agol V.I., Chumakov K.M. Spread of vaccine-derived poliovirus from a paralytic case in an immunodeficient child: an insight into the natural evolution of oral polio vaccine. J. Virology. 2005, 79: 1062-1070.

Cuervo N. Guillot S., Romanenkova N. et al. Genomic features of intertypic recombinant Sabin strains excreted by primary vaccines. J. Virology. 2001, 75: 5740-5751.

Gavrilin G.V., Cherkasova E.A., Lipskaya G.Y. et al. Evolution of circulating wild poliovirus and of vaccine-derived poliovirus in an immunodeficient patient: a unifying model. J. Virology 2000, 74: 7381-7390.

10.

Kew O.M., Sutter R.W, Nottay B.K. et al. Prolonged replication of a type 1 vaccine-derived poliovirus in an immunodeficient patient. J. Clin. Microbiol. 1998, 36: 2893-2899.

11.

Kew O.M., Morris-Glasgow V., Landaverde M. et al. Outbreak of poliomyelitis in Hispaniola associated with circulating type 1 vaccine-derived poliovirus. Science. 2002, 296: 356-359.

12.

Nkowane B.M., Wassilak S.G., Orenstein WA. et al. Vaccine-associated paralytic poliomyelitis. United States 1973 through 1984. J. Amer. Med. Assoc. 1987, 257: 1335-1340.

13.

Polio laboratory manual. WHO/IVB/04.10.World Health Organization, Geneva, Switzerland. 2004.

14.

Polio weekly global update (WHO), 05 June 2013.

15.

Polio weekly global update (WHO), 28 August 2013.

16.

Romanenkova N.I., Guillot S., Rozaeva N.R, Crainic R., Bichurina M.A., Delpeyroux F. Use of a multiple restriction fragment length polymorphism method for detecting vaccine-derived polioviruses in clinical samples. J. Clin. Microbiol. 2006, 44: 4077-4084.

17.

Rousset D., Rakoto-Andrianarivelo M., Razafindratsimandresy R. et al. Recombinant vaccine-derived poliovirus in Madagascar. Emerg. Infect. Dis. 2003, 9: 885-887.

18.

Samoilovich E., Roivainen M., Titov L.P., Hovi T. Serotype-specific mucosal immune response and subsequent poliovirus replication in vaccinated children. J. Med. Virol. 2003, 71:274280.

19.

Van der Avoort H.G., Hull B.P., Hovi T. et al. Comparative study of five methods for intra-typic differentiation of polioviruses. J. Clin. Microbiol. 1995, 33: 2562-2566.

20.

Yang C.F., De L., Holloway B.P., Detection and identification of vaccine-related polioviruses by the polymerase chain reaction. Virus Res. 1991, 20: 159-179.