Aim. Chromosomal ivyC and plasmid pliC lysozyme inhibitor genes frequency of occurrence detection in klebsiella strains of various origins. Materials and methods. 129 strains were studied including K. pneumoniae (n=115) and K. oxytoca (n=14). Klebsiella strains were divided into 2 groups: group 1 - 62 strains (39 isolated in Kazan and 23 strains isolated from children with klebsiella infection in Moscow). Kazan strains were presented by isolates from young children receiving in-patient treatment regarding klebsiella (n=8), respiratory (n=17), rotavirus (n=5) and purulent-inflammation infection of newborns (n=9). Group 2 (n=67) was composed of strains isolated from children that had received outpatient treatment regarding intestine dysbacteriosis in Kazan (n=37) and Moscow (n=30). ivyC and pliC gene detection was carried out by PCR (N.B. Perunova et al., 2012). Results. Chromosomal ivyC gene determinants were isolated in 40.3% of cases (52 strains of 129), plasmid pliC gene - 6.9% (9 of 129). ivyC gene frequency of occurrence in klebsiella strains isolated from 39 ill children of Kazan was 46.6% of cases (18 of39), in Moscow clinical strains - 95.5% (22 of 23) cases, wherein 6 strains had ivyC and pliC genes at the same time. Dysbiosis intestine strains had chromosomal ivyC gene at the frequency of 61.2% (41 of 67), 1 strain additionally had pliC gene. Conclusion. The presence of ivyC and pliC lysozyme inhibitor genes in klebsiella clinical strains provides bacteria with selective advantages in various biotopes in the process of bacterial colonization of mucous membrane.
Цель. Выявление у штаммов клебсиелл различного происхождения частоты встречаемости хромосомного ivyC и плазмидного рЦС генов ингибиторов лизоцима. Материалы и методы. Исследованы 129 штаммов, из них K.pneumoniae (n=115) и K.oxytoca (n=14). Штаммы клебсиелл были разделены на 2 группы: 1 группа - 62 штамма (39 изолированы в Казани и 23 штамма выделены от детей с клебсиеллезной инфекцией в Москве). Казанские штаммы были представлены изолятами от детей раннего возраста, получавших стационарное лечение по поводу клебсиеллезной (n=8), респираторной (n=17), ротавирусной (n=5) и гнойно-воспалительной инфекции периода новорожденности (n=9). Вторую группу (n=67) составили штаммы, выделенные у детей, проходивших амбулаторное лечение по поводу дисбактериоза кишечника в Казани (n=37) и в Москве (n=30). Выявление ivyC и рЦС генов проводили с помощью ПЦР (Н.Б.Перунова и др., 2012). Результаты. Детерминанты хромосомного ivyC гена выявлены в 40,3% случаев (52 штамма из 129), плазмидного гена pliC - в 6,9% (9 из 129). Частота встречаемости ivyC гена у штаммов клебсиелл, выделенных от 39 больных детей Казани, составила 46,6% случаев (18 из 39), у клинических штаммов Москвы - 95,5% (22 из 23) случаев, при этом 6 штаммов несли одновременно ivyC и pliC гены. Дисбиозные кишечные штаммы несли хромосомный ivyC ген с частотой 61,2% (41 из 67), один штамм обладал дополнительно pliC геном. Заключение. Наличие у клинических штаммов клебсиелл ivyC и pliC генов ингибиторов лизоцима обеспечивает бактериям селективные преимущества в различных биотопах в процессе бактериальной колонизации слизистой оболочки.