<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0372-9311</issn><issn publication-format="electronic">2686-7613</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Central Research Institute for Epidemiology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">13876</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">EVALUATION OF EXPRESSION OF INNATE IMMUNITY COMPONENT GENES IN MICE LEUKOCYTES UNDER THE EFFECT OF SYNTHETIC LIGANDS IN VIVO</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ОЦЕНКА ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ КОМПОНЕНТОВ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА В ЛЕЙКОЦИТАХ МЫШЕЙ ПРИ ДЕЙСТВИИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛИГАНДОВ IN VIVO</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Labzhinov</surname><given-names>P. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лабжинов</surname><given-names>П. А</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Svitich</surname><given-names>O. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Свитич</surname><given-names>О. А</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gankovskaya</surname><given-names>L. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ганковская</surname><given-names>Л. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zverev</surname><given-names>V. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Зверев</surname><given-names>В. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera, Moscow, Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова Москва</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2013-12-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>12</month><year>2013</year></pub-date><volume>90</volume><issue>6</issue><issue-title xml:lang="en">NO6 (2013)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№6 (2013)</issue-title><fpage>76</fpage><lpage>80</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-06-09"><day>09</day><month>06</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2013, Labzhinov P.A., Svitich O.A., Gankovskaya L.V., Zverev V.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2013, Лабжинов П.А., Свитич О.А., Ганковская Л.В., Зверев В.В.</copyright-statement><copyright-year>2013</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Labzhinov P.A., Svitich O.A., Gankovskaya L.V., Zverev V.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Лабжинов П.А., Свитич О.А., Ганковская Л.В., Зверев В.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13876">https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13876</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. Study the effect of synthetic ligands on the dynamics of TLR9 and BD-2 gene expression in vivo. Materials and methods. Synthetic ligands were used whose sequence was homologous to DNA and RNA human viruses. At days 1, 7 and 28 blood sampling from BALB/c line mice was carried out. Determination of level of TLR9 and BD-2 gene expression was evaluated by using RT-PCR in real-time mode. Results. The following ligands had the maximum effectiveness: tgg-ccc-ccc-ttg-tgg-acc-gg, ccg-gtc-cac-aag-ggg-ggc-ca and tcg-tcg-ttt-tgt-cgt-tgt-cg. At day 1 after the administration of ligands a significant increase of TLR9 gene expression was observed (62, 18 and 13 times, respectively), but at the same time defensin gene expression changed insignificantly. Conclusion. The approach developed may be used to evaluate the effect of these preparations on the system of innate immunity, namely TLR activation.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Изучить действие синтетических лигандов на динамику экспрессии генов TLR9 и BD-2 in vivo. Материалы и методы. Использованы синтетические лиганды, последовательность которых была гомологична ДНК и РНК вирусов человека. На 1, 7 и 28 сутки проводили взятие образцов крови у мышей линии BALB/c. Определение уровня экспрессии генов TLR9 и BD-2 оценивали с помощью ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Результаты. Максимальной эффективностью обладали следующие лиганды: tgg-ccc-ccc-ttg-tgg-acc-gg, ccg-gtc-cac-aag-ggg-ggc-ca и tcg-tcg-ttt-tgt-cgt-tgt-cg. В первые сутки после введения лигандов наблюдали резкое увеличение экспрессии гена TLR9 (в 62, 18 и 13 раз соответственно), но уровень экспрессии гена дефенсина при этом менялся незначительно. Заключение. Разработанный подход может быть использован для оценки действия этих препаратов на систему врожденного иммунитета, а именно, на активацию TLRs.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Toll-like receptor</kwd><kwd>defensing</kwd><kwd>innate immunity</kwd><kwd>ligand</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Toll-подобный рецептор</kwd><kwd>дефенсин</kwd><kwd>врожденный иммунитет</kwd><kwd>лиганд</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Ганковская Л.В., Ковальчук Л.В., Бахарева И.В. и др. Экспрессия генов Toll-подобных рецепторов слизистой цервикального канала при нормальной и патологически протекающей беременности. Вестник РГМУ, 2009, 4: 34-37.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Ганковская Л.В., Ковальчук Л.В., Макаров О.В. и др. Роль экспрессии генов Toll-подобного рецептора 2, каспаз и их ингибиторов в ткани плаценты в норме и при преждевременных родах инфекционного генеза. Рос. иммунол. журн., 2010, 4 (13; 1): 48-53.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Ганковская О.А., Бахарева И.В., Ганковская Л.В. и др. Исследование экспрессии генов TLR9, NF-kB, ФНОа в клетках слизистой цервикального канала беременных с герпесвирусной инфекцией. Журн. микробиол., 2009, 2: 61-65.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Ганковская О.А., Зверев В.В. Взаимодействие вирусов и Toll-подобных рецепторов. Журн. микробиол., 2010, 2: 101-105.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Гланц С. Медико-биологическая статистика. М., Практика, 1999.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Еричев В.П., Ганковская Л.В., Ковальчук Л.В. и др. Изменение некоторых иммунологических показателей слезной жидкости при избыточном рубцевании у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой после антиглаукомных операций. Вестник офтальмол., 2010, 2: 19-22.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Ковальчук Л.В., Хорева М.В., Варивода А.С. Врожденные компоненты иммунитета: Toll-подобные рецепторы в норме и при патологии. Журн. микробиол., 2005,4: 96-104.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Costello D.A., Lynch M.A. Toll-like receptor 3 activation modulates hippocampal network excitability, via glial production of interferon-p. Hippocampus, 2013, 4, doi: 10.1002.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Lappalainen J., Rintahaka J., Kovanen P.T. Intracellular RNA recognition pathway activates strong anti-viral response in human mast cells. Clin. Exp. Immunol., 2013, 172 (1): 121-128.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Mouchess M.L., Arpaia N., Souza G. Transmembrane mutations in Toll-like receptor 9 bypass the requirement for ectodomain proteolysis and induce fatal inflammation. Immunity, 2011, 35 (5): 721-732.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
