<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0372-9311</issn><issn publication-format="electronic">2686-7613</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Central Research Institute for Epidemiology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">13833</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">PROTECTIVE EFFECT OF MILIACIN DURING EXPERIMENTAL SALMONELLOSIS INFECTION</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ МИЛИАЦИНА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ САЛЬМОНЕЛЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Frolov</surname><given-names>B. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Фролов</surname><given-names>Б. А</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chainikova</surname><given-names>I. N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чайникова</surname><given-names>И. Н</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zheleznova</surname><given-names>A. D</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Железнова</surname><given-names>А. Д</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Panfilova</surname><given-names>T. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Панфилова</surname><given-names>Т. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Medvedeva</surname><given-names>I. P</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Медведева</surname><given-names>И. П</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Filippova</surname><given-names>Yu. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Филиппова</surname><given-names>Ю. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Smolyagin</surname><given-names>A. I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Смолягин</surname><given-names>А. И</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Orenburg State Medical Academy, Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Оренбургская государственная медицинская академия</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2013-12-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>12</month><year>2013</year></pub-date><volume>90</volume><issue>6</issue><issue-title xml:lang="en">NO6 (2013)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№6 (2013)</issue-title><fpage>3</fpage><lpage>8</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-06-09"><day>09</day><month>06</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2013, Frolov B.A., Chainikova I.N., Zheleznova A.D., Panfilova T.V., Medvedeva I.P., Filippova Y.V., Smolyagin A.I.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2013, Фролов Б.А., Чайникова И.Н., Железнова А.Д., Панфилова Т.В., Медведева И.П., Филиппова Ю.В., Смолягин А.И.</copyright-statement><copyright-year>2013</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Frolov B.A., Chainikova I.N., Zheleznova A.D., Panfilova T.V., Medvedeva I.P., Filippova Y.V., Smolyagin A.I.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Фролов Б.А., Чайникова И.Н., Железнова А.Д., Панфилова Т.В., Медведева И.П., Филиппова Ю.В., Смолягин А.И.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13833">https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13833</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. Evaluation of influence of triterpenoid miliacin on the development of experimental salmonellosis infection. Materials and methods. Studies were carried out in 330 male mice (CBAxC 57Bl 6)F 1. Miliacin was administered 3 times intraperitoneally with the interval of 3 days between administrations at a single dose of 2 mg/kg. The animals were infected intraperitoneally by hospital origin Salmonella enteritidis strain (2x10 6 bacteria per mice). 4 groups of mice were used: I - intact; II - infected; III - infected after administering solvent for miliacin 3 times (tween 21 at final concentration of1.6x10 -7 mol/kg); IV - infected after administration of miliacin. Results. Miliacin reduced the mortality of mice compared with groups II and III. Microbial contamination of mice spleen in group IV was significantly lower compared with group II at all the periods of the study, and liver - at days 10 and 15. Triterpenoid weakened cell depletion of bone marrow, thymus and limited hyperplasia of spleen compared with animals of groups II and III. Its protective effect did not correlate with increase of antibody titers. Conclusion. Miliacin weakens the severity of salmonellosis infection course.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Оценка влияния тритерпеноида милиацина на развитие экспериментальной сальмонеллезной инфекции. Материалы и методы. Исследования выполнены на 330 мышах-самцах (CBAxC 57Bl 6)F 1. Милиацин вводили трехкратно внутрибрюшинно с интервалом в 3 дня между введениями в разовой дозе 2 мг/кг. Животных заражали внутрибрюшинно штаммом Salmonella enteritidis госпитального происхождения (2х10 6 бактерий на мышь). Использовано 4 группы мышей: I - интактные; II - зараженные; III - зараженные после трехкратного введения растворителя для милиацина (твин 21 в конечной концентрации 1,6х10 -7 моль/кг); IV - зараженные после введения милиацина. Результаты. Милиацин уменьшал гибель мышей по сравнению со II и III группой. Микробная обсемененность селезенки у мышей IV группы была значимо ниже по сравнению с группой II на всех сроках исследования, а печени - на 10 и 15 сутки. Тритерпеноид ослаблял клеточное опустошение костного мозга, тимуса и ограничивал гиперплазию селезенки по сравнению с животными II и III групп. Его защитный эффект не коррелирован с возрастанием титра антител. Заключение. Милиацин ослабляет тяжесть течения сальмонеллезной инфекции.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>experimental salmonellosis infection</kwd><kwd>miliacin</kwd><kwd>contamination</kwd><kwd>lymphoid organs</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>экспериментальная сальмонеллезная инфекция</kwd><kwd>милиацин</kwd><kwd>обсемененность</kwd><kwd>лимфоидные органы</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Бухарин О.В. Персистенция патогенных бактерий. М., Медицина, 1999.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Железнова А.Д., Железнов Л.М., Штиль А.А., Фролов Б.А. Морфологические проявления защитного влияния милиацина в лимфоидных органах при воздействии метотрексата. Бюлл. экспер. биол. и мед. 2007, 144 (10): 458-463.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Железнова А.Д., Панфилова Т.В., Скачков М.В. и др. Милиацин предотвращает депрессию иммунитета к столбнячному анатоксину, индуцированную метотрексатом. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2009, 1: 53-59.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Железнова А.Д., Панфилова Т.В., Смолягин А.И. и др. Влияние милиацина на дисфункцию иммунной системы у мышей, при действии метотрексата. Иммунология. 2009, 5: 298-302.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Калинина О.В., Красиков С.И., Шехтман А.М. и др. Гепатопротекторное действие милиацина при токсическом поражении печени метотрексатом. Российский биотерапевтический журнал. 2009, 8 (1): 48-54.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Кириллова А.В., Скачков М.В., Панфилова Т.В. и др. Стимуляция иммунитета к столбнячному анатоксину милиацином. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2003, 6: 36-38.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Олифсон Л.Е., Осадчая Н.Д., Нузов Б.Г. и др. Химическая природа и биологическая активность милиацина. Вопросы питания. 1991, 2: 57-59.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Панфилова Т.В. Штиль А.А., Фролов Б.А. Тритерпеноид милиацин снижает индуцированное стрессом ПОЛ. Бюлл. экспер. биол. и мед. 2006, 141 (6): 633-635.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Панфилова Т.В., Штиль А.А., Полосухина Е.Р. и др. Влияние тритерпеноида милиацина на чувствительность лимфоцитов тимуса и селезенки к апоптозу, индуцированному дексаме-тазоном. Бюлл. экспер. биол. и мед. 2003, 136 (10): 382-385.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ «Статистика». М., Медиа Сфера, 2002.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Фролов Б.А., Кириллова А.В. Милиацин как мембранопротектор. Защитное действие милиацина при детергент-индуцированной иммуносупрессии. Российский аллергол. журнал. 2011, 4 (1): 402-403.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Чайникова И.Н. Инфектологическая характеристика сальмонеллеза. Автореф. дисс. д-ра мед. наук. Оренбург, 2006.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Чернов А.Н., Павлова М.Н., Олифсон Л.Е. Средство, стабилизирующее биологические мембраны. АС № 1043860 от 23.05.1983. А61К35/78.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Шварц Я.Ш., Свистельник А.В. Функциональные фенотипы макрофагов и концепция М1-М2-поляризации. Провоспалительный фенотип. Биохимия. 2012, 77 (3): 312-329.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Kiney-Cain T., Clements J.D., Bost K.L. Endogenous and exogenous interleukin-12 augment the protective immune response in mice orally challenged with Salmonella dublin. Infect. Immunol. 1996, 64: 1444-1447.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Lessard M., Hutckings D.L., Spencer J.L. Cell-mediated and humoral immune responses in chickens infected with Salmonella typhimurium. Avian diss. 1995, 39: 230-238.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Nick A., Wright A.D., Sticher O., Rali T. Antibacterial triterpenoid aids from Dillenia papuona. J. Nat. Prod. 1994, 52: 1245-1250.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
