<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0372-9311</issn><issn publication-format="electronic">2686-7613</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Central Research Institute for Epidemiology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">13728</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">INFLUENCE OF ANTIMICROBIAL PEPTIDES OF HUMAN THROMBOCYTES ON STAPHYLOCOCCUS AUREUS BIOFILM FORMATION</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ВЛИЯНИЕ АНТИМИКРОБНЫХ ПЕПТИДОВ ТРОМБОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА НА БИОПЛЕНКООБРАЗОВАНИЕ STAPHYLOCOCCUS AUREUS</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zhurlov</surname><given-names>O S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Журлов</surname><given-names>О С</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, Оренбург</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Perunova</surname><given-names>N B</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Перунова</surname><given-names>Н Б</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, ОренбургОренбургская государственная медицинская академия</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ivanova</surname><given-names>E V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Иванова</surname><given-names>Е В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, ОренбургОренбургская государственная медицинская академия</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Egorova</surname><given-names>O S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Егорова</surname><given-names>О С</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Институт высокомолекулярных соединений, Санкт-Петербург</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, Оренбург</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, ОренбургОренбургская государственная медицинская академия</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт высокомолекулярных соединений, Санкт-Петербург</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2012-08-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>08</month><year>2012</year></pub-date><volume>89</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">NO4 (2012)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№4 (2012)</issue-title><fpage>66</fpage><lpage>70</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-06-09"><day>09</day><month>06</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2012, Zhurlov O.S., Perunova N.B., Ivanova E.V., Egorova O.S.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2012, Журлов О.С., Перунова Н.Б., Иванова Е.В., Егорова О.С.</copyright-statement><copyright-year>2012</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Zhurlov O.S., Perunova N.B., Ivanova E.V., Egorova O.S.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Журлов О.С., Перунова Н.Б., Иванова Е.В., Егорова О.С.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13728">https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13728</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. Study the influence of platelet low molecular weight protein on S. aureus biofilm formation.
Materials and methods. 20 clinical isolates of coagulase-positive staphylococci (S. aureus)
served as material. Preparation containing a mixture of antimicrobial peptides (fractions with
molecular weight 60 - 70 kDa, 20 - 25 kDa and 5 - 10 kDa) obtained from human thrombocyte
donors was used. Bio film formation (BFF) by staphylococci was studied photometrically, the
degree of hydrophobicity was evaluated by separation of cell suspension in two-phase system
liquid-liquid. The data obtained were treated by nonparametric method using Mann Whitney
criteria. Results. Platelet low molecular weight proteins (PLB) at concentration of 2 g/ml reduced
biofilm formation of S. aureus by 48.79.8% from initial values, increased hydrophobicity of
plankton and biofilm cell fractions. Maximum inhibitory effect of the preparation containing
platelet low molecular weight proteins was noted at concentration of 50 g/ml. Conclusion. The
data obtained on inhibition of staphylococci BFF by platelet low molecular weight protein open
a perspective of further studies of PLB as a preparation suitable for control of biofilm of persistent
microorganisms.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Изучение влияния тромбоцитарного низкомолекулярного белка на образование
биопленок S.aureus. Материалы и методы. Материалом послужили 20 клинических изолятов коагулазоположительных стафилококков (S. aureus). Использовали препарат, содержащий смесь антимикробных пептидов (фракции с молекулярной массой 60 - 70 кДа, 20 - 25
кДа и 5 - 10 кДа), полученные из донорских тромбоцитов человека. Биопленкообразование
(БПО) стафилококков исследовали фотометрическим методом, степень гидрофобности
оценивали путем разделения взвеси клеток в двухфазной системе жидкость-жидкость.
Полученные данные обработали непараметрическим методом с применением критерия
Манна-Уитни. Результаты. Установлено, что тромбоцитарные низкомолекулярные белки (ТНБ) в концентрации 2 мг/мл снижали биопленкообразование S.aureus на 48,79,8%
от исходных значений, повышали гидрофобность планктонной и биопленочной фракций
клеток. Максимальный ингибирующий эффект препарата, содержащего тромбоцитарные
низкомолекулярные белки, отмечался при концентрации 50 мг/мл. Заключение. Полученные данные об ингибировании БПО стафилококков тромбоцитарными низкомолекулярными белками открывают перпективу для дальнейшего изучения ТНБ в качестве препарата, пригодного для борьбы с биопленками персистирующих микроорганизмов.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Staphylococcus aureus</kwd><kwd>platelet low molecular weight proteins</kwd><kwd>Staphylococcus aureus</kwd><kwd>biofilms</kwd><kwd>hydrophobicity</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>тромбоцитарные низко молекулярные белки</kwd><kwd>биопленки</kwd><kwd>гидрофобность</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Брудастов Ю.А., Гриценко В.А., Журлов О.С., Чертков К.Л. Характеристика гидрофобных свойств бактерий при их взаимодействии с сывороткой крови. Журн. микробиол. 1997, 4: 73-77.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Бухарин О.В., Сулейманов К.Г. Свойства и функции тромбоцитарного катионного белка. Успехи современной биологии. 1998, 2: 194-204.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Бухарин О.В. Персистенция патогенных бактерий. М., Медицина. 1999.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Бухарин О.В., Черешнев В.А., Сулейман ов К.Г. Антимикробный белок тромбоцитов. Екатеринбург, УрО РАН, 2000.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Бухарин О.В., Лобакова Е.С., Перунова Н.Б. и др. Симбиоз и его роль в инфекции. Екатеринбург. УрО РАН, 2011.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Иванов Ю.Б., Черкасов С.В., Бухарин О.В. Антимикробное средство и фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество антимикробного средства. Патент РФ на изобретение № 2278675, Бюл. 18, 27.06.2006.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Лакин Г.Ф. Биометрия. М., Высшая школа, 1990.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Панькова Н.В., Полюдова Т.В., Лемкина Л.М., Коробов В.П. Гидрофобные и донорно-акцепторные свойства поверхности клеток стафилококков, чувствительных и устойчивых к варнерину. Микробиология. 2011, 4: 568-570.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Bradford M. M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal. Biochem. 1976, 72: 248-254.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Casterton J.W., Stewart P.S., Greenberg E.P. Bacterial biofilms: a common cause of persistent infections. Science. 1999, 284: 1318-1322.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Lewis K. Persister cells and the riddle of biofilm survival. Biochemistry. 2005, 2: 267-274.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>O'Toole G.F., Kaplan H.B., Kolter R. Biofilm formation as microbial development. Ann. Rev. Microbiol. 2000, 54: 49-79.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Gross M., Cramton S.E. et al. Key role of teichoic acid net charge in Staphylococcus aureus colonization of artificial surfaces. Infect. Immun. 2001, 5: 3423-3426.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
