Journal of microbiology, epidemiology and immunobiologyJournal of microbiology, epidemiology and immunobiologyЖурнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии0372-93112686-7613Central Research Institute for Epidemiology13568ArticlesСтатьиResearch ArticleIMMUNOGENIC PROPERTIES AND MOLECULAR-GENETIC FEATURES OF NATIVE AND INACTIVATED CHLAMYDIA TRACHOMATIS MT-2A SEROVARIANT D STRAINИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НАТИВНОГО И ИНАКТИВИРОВАННОГО ШТАММА CHLAMYDIA TRACHOMATIS MT-2A СЕРОВАРА DPoleschukN. NПолещукН. НRubanikL. VРубаникЛ. ВKapituletsN. NКапитулецН. НKostyukC. AКостюкС. АBarkovskyE. VБарковскийЕ. ВRepublican Scientific Practical Center of Epidemiology and Microbiology, Minsk, BelarusРеспубликанский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии, Минск, БеларусьBelarussian Medical Academy of Postgraduate Education, Minsk, BelarusБелорусская медицинская академия последипломного образования, Минск, БеларусьBelarussian State Medical University, Minsk, BelarusБелорусский государственный медицинский университет, Минск, Беларусь15102011885NO5 (2011)№5 (2011)515609062023Copyright ©; 2011, Poleschuk N.N., Rubanik L.V., Kapitulets N.N., Kostyuk C.A., Barkovsky E.V.Copyright ©; 2011, Полещук Н.Н., Рубаник Л.В., Капитулец Н.Н., Костюк С.А., Барковский Е.В.2011Poleschuk N.N., Rubanik L.V., Kapitulets N.N., Kostyuk C.A., Barkovsky E.V.Полещук Н.Н., Рубаник Л.В., Капитулец Н.Н., Костюк С.А., Барковский Е.В.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13568

Aim. Study of antibody genesis after introduction of native and inactivated Chlamydia trachomatis МТ-2А strain into Balb/c mice and analysis of molecular-genetic features of omp A gene that is responsible for its immunogenicity. Materials and methods. Chlamydia infection was modeled in Balb/c mice by using human isolated C.trachomatis serovariant D. Results. After the introduction of this strain, 5 days after the infection of mice A, M and G class antibodies including G class antibodies against chlamydia heat shock protein are induced. Studies of molecular-genetic features of the isolated C.trachomatis МТ-2А strain showed presence of 2 nucleotide mutations in ompA gene. A synonymous substitution of cytosine to thymine in position 574 (CD) that does not result in amino acid substitution in the protein was registered. A non-synonymous substitution of thymine to guanine was present in position 843 (VDIII), that is most probably one of the main reasons of the registered higher immunogenicity of C.trachomatis МТ-2А serovariant D strain. Conclusion. Further studies of C.trachomatis МТ-2А serovariant D strain are promising, but do not exclude search of other immunogenic strains for the generation of agents for specific prophylaxis and immunotherapy of chlamydiosis.

Цель. Изучение антителогенеза при веде- нии мышам BALB/c нативного и инактиви- рованного штамма C.trachomatis МТ-2А и анализ молекулярно-генетических особен- ностей omp A гена, отвечающего за его им- муногенность. Материалы и методы. Мо- делировали хламидийную инфекцию на мышах BALB/c с использованием штамма C.trachomatis серовара D, выделенного от человека. Результаты. Показано, что при его введении уже с 5 дня после инфицирования у мышей вырабатываются антитела классов A, M и G включая антитела класса G к белку теплового шока хламидий. Изучение моле- кулярно-генетических особенностей выде- ленного штамма C.trachomatis МТ-2А пока- зало наличие двух нуклеотидных мутаций в ompА гене. В позиции 574 (CD) отмечена синонимичная замена цитозина на тимин, не приводящая к замене аминокислоты в белке. В 843 (VDIII) положении имеется несинони- мичная замена тимина на гуанин, что, веро- ятнее всего, является одной из основных причин отмечаемой относительно высокой иммуногенности штамма C.trachomatis МТ-2А серовара D. Заключение. Перспективно даль- нейшее изучение штамма C.trachomatis МТ-2А серовара D, не исключая и поиск других им- муногенных штаммов для создания средств специфической профилактики и иммуноте- рапии хламидиозов.

Chlamydia trachomatis MT-2A serovariant Dchlamydiosisnative and inactivated strainsChlamydia trachomatis MT-2A серовара Dхламидиознативные и инакти- вированные штаммыКулага О.К., Костюк С.А., Полещук Н.Н. и др. Моделирование хламидийной инфекции гениталий (экспериментальное исследование). Мед. нов. 2007, 12: 97-100.Полещук Н.Н, Капитулец Н.Н., Рубаник Л.В. и др. Особенности обнаружения и механизмы персистенции возбудителя Chlamydia trachomatis. Там же. 2003, 3: 65-70.Полещук Н.Н., Рубаник Л.В., Капитулец Н.Н. и др. Биологические и иммуногенные свойства штамма Chlamydia trachomatis МТ-2А (серовар D) и его использование для разработки экспериментальной инактивированной вакцины. Журн. микробиол. 2008, 3: 39-44.Рубаник Л.В. Механизмы противохламидийного иммунитета и конструирование противохламидийной вакцины. Мед. нов. 2006, 11: 29-34.Хворик Д.Ф., Цыркунов В.М., Полещук Н.Н. и др. Формирование иммунитета при хламидийной урогенитальной инфекции в эксперименте. Здравоохранение. 2008, 9: 61-64.Ito J.I., Lyons J.M., Airo-Brown L.P. Variation in virulence among oculogenital serovars of Chlamydia trachomatis in experimental genital tract infection. IAI. 1990, 58 (6): 2021-2023.Khrustalev V.V. Can Mutational GC-perssure create new linear B-cell epitopes in Herpes simplex virus type 1 glycoprotein B? Immun. Invest. 2009, 38 (7): 613-623.Lyons J.M, Morre S.A., Airo-Brown L.P. et al. Comparison of multiple genital tract infections with Chlamydia trachomatis in different strains of female mice. J. Microbiol. Immunol. Infect. 2005, 38: 383-393.Ramsey K.H., Newhall W.J., Rank R.G. Humoral immune response to Chlamydial genital infection of mice with the agent of mouse pneumonitis. IAI. 1989, 57 (8): 2441-2446.Sangare L., Morisset R., Gaboury L., Ravaoarinoro M. Effects of cationic liposome-encapsulated doxycycline on experimental Chlamydia trachomatis genital infection in mice. J. Antimicrob. Chemother. 2001, 47: 323-331.