Aim. Development of new method of C4B isotype functional activity evaluation in enzyme immunoassay by using pharmaceutical preparation derinat as a classical pathway complement activator and its use for blood sera isotyping in confirmed urogenital tract chlamydia infection. Materials and methods. Enzyme immunoassay was used to detect C4A and C4B isotype functional deficiency in blood sera of patients. Chlamydia etiology urogenital infection diagnosis was based on results of standard clinical-instrumental examination methods: vaginal clinical smear analysis, scrape sample light microscopy with consequent treatment by fluorescent monoclonal antibodies against Chlamydia trachomatis and PCR. Results. In acute form of the disease C4A deficiency frequency of occurrence was 0.36, and C4B deficiency — 0.55. In chronic form of the disease deficiency frequency of occurrence was 0.38 for both isotypes. In the group of healthy people isotype deficiency was 0.08 and 0.25, respectively. Conclusion . Innate masked C4 deficiency interfere with the normal immune defense of organism against chlamydia infection, and antigen carbohydrate pathogenicity may possibly be more significant for the development of immune response to which C4B isotype activity is necessary.
Цель . Разработка нового метода определения функциональной активности изотипов С4В с использованием в ИФА в качестве активатора классического пути комплемента аптечного препарата дерината и применение его для изотипирования сывороток крови при доказанной хламидийной инфекции урогени- тального тракта. Материалы и методы . Применен метод ИФА для определения функционального дефицита изотипов С4А и С4В в сыворотке крови больных. Диагноз урогенитальной инфекции хламидийной этиологии устанавливали на основании результатов стандартных клинико-инструментальных методов обследования: исследовании клинического мазка из влагалища, соскобного материала световой микроскопией проб с последующей обработкой флуоресцентными моноклональными антителами к Chlamydia trachomatis и методом ПЦР. Результаты . В острой форме заболевания была обнаружена частота встречаемости дефицита С4А, равная 0,36, а дефицита С4В — 0,55. При хронической форме заболевания частота дефицита составляла 0,38 для обоих изотипов. В группе здоровых дефицит изотипов составлял соответственно 0,08 и 0,25. Заключение . Сделан вывод о том, что врожденный скрытый дефицит С4 является помехой для нормальной иммунной защиты организма от инфицирования хламидиями и что, по-видимому, более значима патогенность углеводного антигена, для развития иммунного ответа к которому необходима активность С4В изотипа.