<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0372-9311</issn><issn publication-format="electronic">2686-7613</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Central Research Institute for Epidemiology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">13401</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">CHARACTERISTIC OF BIOLOGICAL PROPERTIES OF NEISSERIA GONORRHOEAE AND PARAMETERS OF LOCAL IMMUNITY DURING UROGENITAL GONOCOCCAL INFECTION</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ХАРАКТЕРИСТИКА БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ NEISSERIA GONORRHOEAE И ПАРАМЕТРОВ МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА ПРИ УРОГЕНИТАЛЬНОЙ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mikhaylova</surname><given-names>O. O</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Михайлова</surname><given-names>О. О</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chaynikova</surname><given-names>I. N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чайникова</surname><given-names>И. Н</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mikhaylova</surname><given-names>E. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Михайлова</surname><given-names>Е. А</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Smolyagin</surname><given-names>A. I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Смолягин</surname><given-names>А. И</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Orenburg State Medical Academy, Orenburg, Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Оренбургская государственная медицинская академия</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2009-08-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>08</month><year>2009</year></pub-date><volume>86</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">NO4 (2009)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№4 (2009)</issue-title><fpage>103</fpage><lpage>106</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-06-09"><day>09</day><month>06</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2009, Mikhaylova O.O., Chaynikova I.N., Mikhaylova E.A., Smolyagin A.I.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2009, Михайлова О.О., Чайникова И.Н., Михайлова Е.А., Смолягин А.И.</copyright-statement><copyright-year>2009</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Mikhaylova O.O., Chaynikova I.N., Mikhaylova E.A., Smolyagin A.I.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Михайлова О.О., Чайникова И.Н., Михайлова Е.А., Смолягин А.И.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13401">https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13401</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. To study the prevalence and expression of antilactoferrin, IgAand sIgA-protease activity of gonococci and state of local immunity during various forms of urogenital gonorrhea. Materials and methods. Ability to inactivate lactoferrin (ALfA), IgA and secretory IgA (sIgA) was studied in 28 Neisseria gonorrhoeae strains isolated from patients with localized gonorrhea and 26 strains isolated from patients with systemic signs of gonorrhea. State of the local immunity was assessed on the lactoferrin, IgA and sIgA levels, which were measured by immunofluorescence assay in ejaculate of 54 patients with gonorrhea and 18 healthy males. Results. Penetrance of ALfA, IgAand sIgA-protease activity of gonococci did not depend from form of infection. Expression of studied characteristics of gonococci as well as combination of ALfA and sIgA-protease activities were more prominent in patients with systemic signs of gonorrhea. The same patients had higher level of lactoferrin in semen and, in contrast, lower levels of IgA and sIgA compared with patients with localized gonorrhea. Conclusion. Strains of gonococci inactivating lactoferrin, IgA and sIgA depress mucosal barrier of urogenital biotope and create conditions for the development of disseminated forms of gonococcal infection.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Исследовать распространенность и экспрессию антилактоферриновой, IgAи sIgAпротеазной активности гонококков и состояние местного иммунитета при различных формах урогенитальной гонореи. Материалы и методы . У 28 штаммов Neisseria gonorrhoeaе, выделенных от больных локализованной гонореей, и 26 штаммов, выделенных от больных гонореей с системными проявлениями, исследовали способность активировать лактоферрин (АЛфА), IgA и секреторный IgA (sIgA). Состояние местного иммунитета оценивали по уровню лактоферрина, IgA и sIgA, определяемых в ИФА в эякуляте 54 больных гонореей и 18 здоровых мужчин. Результаты . Пенетрантность антилактоферриновой и IgAsIgA-протеазной активности гонококков не зависела от формы инфекции. Экспрессия исследованных свойств гонококков, а также сочетание АЛфА и sIgA-протеазной активности были более выраженными у больных гонореей с системными проявлениями. В эякуляте этих же больных выявляли более значительный уровень лактоферрина и, напротив, низкое содержание IgA, sIgA по сравнению с больными локализованной гонореей. Заключение . Штаммы гонококков, инактивирующие лактоферрин, IgA и sIgA, снижают защитный барьер слизистой урогенитального биотопа и создают условия для возникновения распространенных форм гонококковой инфекции.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>sIgA</kwd><kwd>gonococci</kwd><kwd>local immunity</kwd><kwd>IgA-proteases</kwd><kwd>sIgA</kwd><kwd>lactoferrin</kwd><kwd>antilactoferrin activity</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>гонококки</kwd><kwd>местный иммунитет</kwd><kwd>IgA-протеазы</kwd><kwd>лактоферрин</kwd><kwd>антилактоферриновая активность</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Ахунова Н.Р. Антикомплементарная активность гонококков. Автореф.дис. канд.мед.наук. Оренбург, 1999.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Бухарин О.В., Валышев А.В., Чайникова И.Н. и др. Способ определения антилактоферриновой активности микроорганизмов. Патент на изобретение 2245923. Бюл. 4 от 12.03.03.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Бухарин О.В., Чайникова И.Н., Валышев А.В. и др. Способ определения антииммуноглобулиновой активности микроорганизмов. Патент на изобретение 2236465. Бюл. 26 от 20.09.04.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Валышев А.В., Валышева И.В. Роль антилактоферриновой активности бактерий в их персистенции. Журн. микробиол. 2006, 4: 23-25.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Воронина Л.Г. Совершенствование диагностики, прогнозирования и лечения гонореи под контролем антилизоцимного признака гонококков. Автореф. дис. д-ра мед. наук. Оренбург, 1998.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Канышкова Т.Г., Бунева В.Н., Невинский Г.А. Лактоферрин и его биологические функции. Биохимия. 2001, 66 (1): 5-13.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Beck S.C., Meyer T.F. IgAl protease from Neisseria gonorrhoeae inhibits TNFalpha-mediated apoptosis of human monocytic cells. FEBS Lett. 2000, 28 (2—3): 287-292.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Hopper S., Vasqucs В., Merz A. et al. Effeci of the immunoglobulin Al protease on Neisseria genorrhoeae trafficking across polarized T84 epithelial monolayers. Infect. Immun. 2000, 68: 906-911.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Kilian M., Reinholt J., Poulsen K. et al. Biological significance of IgAl protease in bacterial colonization and pathogenesis: critical evaluation of experimental evidence. APMIS. 1996, 104: 321-338</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Lorenzen D.R., Dux F., Wolk U. et al. Immunoglobulin Al protease, an exoenzyme of pathogenic Neisseria, is a potent inducer of proinflammatory cytokines. J. Exp. Med. 1999, 190: 1049-1058.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Rao M.B., Тanksale A.M., Ghatge M.S. et al. Molecular and biotechnological aspects of microbial proteases. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 1998, 62: 597-635.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Ulvatne Н., Haukland Н.Н., Samuelsen О. et al. Proteases in Escherichia coli and Staphylococcus aureus confer reduced susceptibility to lactoferricin В. J. Antimicrob. Chemother. 2002, 50: 461-467.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Vitovski S.R., Read C., Sayers J.R. Invasive isolated of Neisseria meningitidis possess enhanced immunoglobulin AI protease activity compared to colonizing strains. FASEB J. 1999, 13: 331-337.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
