Journal of microbiology, epidemiology and immunobiologyJournal of microbiology, epidemiology and immunobiologyЖурнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии0372-93112686-7613Central Research Institute for Epidemiology13365ArticlesСтатьиResearch ArticlePRESERVATION OF ANTIGENS AND DNA OF UROGENITAL MYCOPLASMAS IN CIRCULATING IMMUNE COMPLEXESСОХРАНЕНИЕ АНТИГЕНОВ И ДНК УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМ В СОСТАВЕ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВGorinaL. GГоринаЛ. ГRakovskayaI. VРаковскаяИ. ВBarkhatovaO. IБархатоваО. ИGoncharovaS. AГончароваС. АGamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Moscow, RussiaНИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва15082009864NO4 (2009)№4 (2009)858809062023Copyright ©; 2009, Gorina L.G., Rakovskaya I.V., Barkhatova O.I., Goncharova S.A.Copyright ©; 2009, Горина Л.Г., Раковская И.В., Бархатова О.И., Гончарова С.А.2009Gorina L.G., Rakovskaya I.V., Barkhatova O.I., Goncharova S.A.Горина Л.Г., Раковская И.В., Бархатова О.И., Гончарова С.А.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13365

Aim. To study the time of preservation of antigens and DNA of urogenital mycoplasmas in circulating immune complexes (CIC) in blood of rabbits after single inoculation. Materials and methods. Rabbits were inoculated with Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealiticum cell cultures washed in fetal calf serum. Reaction of aggregate-hemagglutination, immunofluorescence assay and PCR were used for detection of mycoplasmas' antigens and DNA. Results. It was shown that DNA and antigens of M.hominis persist in free state and in structure of CIC during 1 month and 3 months respectively. In immunized rabbits antigens and DNA of mycoplasmas were detected in CIC structure even 6 months after the last immunization. Pattern of detection of DNA and antigens of U.urealyticum in blood of inoculated rabbits consists in that both DNA and antigens of the microorganism were detected in structure of CIC in blood samples during 70 days, whereas in free state they were detected only during 35 days. Incomplete elimination of CIC is possibly related to their small size (11S and lower) that allows them to circulate for a long time. Conclusion. Prolonged persistence of antigens and DNA of mycoplasmas in CIC structure is a fact that requires refinement of diagnostic criteria used for control of effectiveness of etiotropic therapy.

Цель . Изучение длительности сохранения в составе циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) антигенов и ДНК клеток урогенитальных микоплазм в крови однократно зараженных кроликов. Материалы и методы. Кроликов инфицировали отмытой в ФСБ культурой клеток Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum. Для обнаружения антигенов и ДНК микоплазм использовали реакцию агрегат-гемагглютинации, РИФ и ПЦР. Результаты . Показало, что ДНК и антигены M.hominis персистируют в свободном состоянии в течение 1 месяца, в составе ЦИК — 3 месяца. У иммунизированных кроликов антигены и ДНК микоплазмы и через 6 месяцев после последней иммунизации выявляли в составе ЦИК. Закономерности обнаружения ДНК и антигенов U.urealyticum в крови зараженных кроликов заключались в том, что в течение 70 дней в образцах крови одновременно обнаруживали антигены и ДНК U.urealyticum в составе ЦИК, в свободном же состоянии только 35 дней. Неполная элиминация ЦИК, возможно, связана с малыми размерами (11S и ниже), что позволяет им сохраняться достаточно долго. Заключение . Длительная персистенция микоплазменных антигенов и ДНК в составе ЦИК является фактом, требующим уточнения диагностических критериев, используемых при контроле эффективности этиотропной терапии.

Mycoplasma hominisUreaplasma urealyticumantigensDNAcirculating immune complexesexperimental infectionpersistenceантигеныДНКциркулирующие иммунные комплексыэкспериментальная инфекцияперсистенцияГорина Л.Г., Вульфович Ю.В. Дифференциация антигенов в составе циркулирующих иммунных комплексов. Журн. микробиол. 1996, 6: 84-86.Горина Л.Г., Гончарова С.А., Игумнов А.В. Лабораторная диагностика респираторного микоплазмоза человека. Вестн. АМН СССР. 1991, 6: 44-47.Горина Л.Г., Гончарова С.А., Раковская И.В., Шершнева Н.Н. Частота определения антигенов микоплазм в свободном состоянии и в составе циркулирующих иммунных комплексов у детей с бронхиальной астмой. Журн. микробиол. 2006, 4: 85-88.Горина Л.Г, Жевержеева И.В., Гончарова С.А. Использование реакции агрегат-гемагглютинации для выявления антигенов L-форм гемолитического стрептококка группы А и микоплазм. Лаб. дело. 1981, 11: 686-688.Вульфович Ю.В., Зильфян А.В., Гамова Н.А. Персистенция уреаплазм и их артритогенное действие при экспериментальной инфекции кроликов. Журн. микробиол. 1991, 7: 20-22.Обгольц А.А Существуют ли специализированные механизмы хранения антигена, переработанного макрофагами? Иммунология. 1991, 5: 72-74.Biberfeld G., Norberg R. Circulating immune complexes in Mycoplasma pneumoniae infections. J. Immunol. 1974, 112: 413-415.Digeon M., Laver M., Riza J. Detection of circulating immune complexes in human sera by simlited assays with polyethylene glycol. J. Immunol. Meth. 1977, 16: 165.Casio F.G., Hebert L.A., Birmingam D.J. et al. Clearense of human antibody/DNA immune complexes and free DNA from the circulation of nonhuman primate. Clin. Immunol. Immunopathol. 1987, 42: 1-9.Clark H.W., Coker-Vann M.R., Bailey J.S., Brown T. Detection of mycoplasmal antigens in immune com- plexes from rheumatoid arthrititis, synovial fluids. Ann. Allergy. 1988, 60: 394-398.HernGyndes-Pando R., Jeyanathan M., Mengistu G. et.al. Persistence of DNA from Mycobacterium tuber- culosis in superficially normal lung tissue during latent infgection. Lancet. 2000, 356 (9248): 2133-2138.Mizutani Hiroko, Mizutani Hiromichi. Circulating immune complexes in patients with Mycoplasma pneumoniae. Ann. Rev. Respir. Dis. 1984, 130: 627-629.Ronquette A., Desgruelles C. Detection of antibodies to dsDNA: an overview of laboratory assay. Lupus. 2005, 15, 403-407.Schifferli J.A., Taylor R.P. Physiological and pathological aspects of circulating immune complexes. Kid. Intern. 1989, 35: 993-1003.