Aim. To investigate the effect of application of IL-1β on dynamics of wound healing in immunosupressed mice using electron microscopy. Materials and methods. Forty-five outbred adult male mice were used as a biological model. Immunosuppression was induced by administration of hydrocortisone. Using biopsy punches («Stiefel»), 2 wounds 4 cm in diameter were inflicted to each animal in area of back part of the spine with control of their depth to superficial muscular fascia. Dynamics of changes in regenerating epidermis and identification of microbial communities were studied by electron microscopy of ultrathin sections. The speed of skin regeneration was evaluated by photometric method. Photometry of the wound was performed just after wound-inflicting operation and on 3 r d, 8 th, and 14 th day of the experiment. Results . Electron microscopy showed that IL-1β promoted cell differentiation processes that was expressed in earlier development of protein-synthesizing organelles of newly generated spinous cells and in formation of stratum granulosum with greater number of intracellular junctions. The most expressed differences in wound regeneration were observed in the samples taken on 8 th and 14 th days of the experiment. Conclusion . Application of IL-1β promotes wound healing under immunosuppression and accelerates purification of the wound from microorganisms preventing growth of gram-positive and gram-negative microflora as well as development of filamentous forms of micromycetes.
Цель. Исследование динамики заживления кожных ран, обработанных ИЛ-1β, у мышей на фоне иммуносупрессии методом электронной микроскопии. Материалы и методы. В качестве биологической модели использовали 45 белых беспородных мышей-самцов. Иммуносупрессию моделировали введением гидрокортизона. Животным на нижней части спины с помощью ножей biopsy punch («Stiefel») наносили 2 раны с контролем глубины до поверхностной фасции мышц диаметром 4 мм. Динамику изменений в регенерирующем эпидермисе и выявление микробных сообществ проводили электронно-микроскопическим методом ультратонких срезов. Для оценки скорости регенерации кожной раны использовали фотометрический анализ. Фотометрию раневого участка проводили непосредственно после нанесения ран, а также на 3, 8 и 14 сутки эксперимента. Результаты. Электронно-микроскопический анализ показал, что ИЛ-1β способствовал ускорению процессов клеточной дифференцировки, о чем свидетельствовало более раннее развитие белок-синтезирующего аппарата клеток новообразованного шиповатого слоя и формирование зернистого слоя с большим количеством межклеточных контактов. Наиболее значимые различия в регенерации раны наблюдали при анализе материала, взятого на 8 и 14 сутки эксперимента. Заключение. Применение ИЛ-1β способствует ускорению регенерации кожной раны на фоне иммуносупрессии и более интенсивному очищению раны от микроорганизмов, предотвращая рост грамположительной, грамотрицательной микрофлоры и развитие мицелиальных форм микромицетов.