<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0372-9311</issn><issn publication-format="electronic">2686-7613</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Central Research Institute for Epidemiology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1220</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.36233/0372-9311-211</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCHES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Unknown</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Activity of peripheral blood factors against <italic>Candida albicans</italic></article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Активность факторов периферической крови против <italic>Candida albicans</italic></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5112-2003</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Godovalov</surname><given-names>A. P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Годовалов</surname><given-names>А. П.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Anatoly P. Godovalov — Cand. Sci. (Med.), leading researcher,Central Research Laboratory, Associate Professor, Department ofmicrobiology with a course of virology</p><p>Perm</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Годовалов Анатолий Петрович — к.м.н., в.н.с. Центральнойнаучно-исследовательской лаборатории, доцент кафедры микробиологии с курсом вирусологии</p><p>Пермь</p></bio><email>agodovalov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9682-7680</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Boev</surname><given-names>I. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Боев</surname><given-names>И. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Iosif A. Boev — dentist-surgeon, Clinical Dental Hospital, Academician</p><p>Perm</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Боев Иосиф Александрович — стоматолог-хирург Клиническойстоматологической больницы</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Academician E.A. Vagner Perm State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2022-05-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>05</month><year>2022</year></pub-date><volume>99</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>225</fpage><lpage>230</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2022-05-12"><day>12</day><month>05</month><year>2022</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2022-05-12"><day>12</day><month>05</month><year>2022</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2022, Godovalov A.P., Boev I.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2022, Годовалов А.П., Боев И.А.</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Godovalov A.P., Boev I.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Годовалов А.П., Боев И.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/1220">https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/1220</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Introduction</bold>. Currently, the colonization of various human biotopes by yeast-like fungi of the genus <italic>Candida</italic> is considered a relatively frequent phenomenon. At the same time, the clinical manifestations of the inflammatory process do not develop in every case, which implies the formation of a unique symbiosis between microscopic fungi and cells of the human body, the maintenance of which largely depends on the activity of the immune system. The main part of researches on the antifungal activity of the human immune system is concentrated around pathological conditions, and practically no attention is paid to such in healthy individuals. It has been shown that human immunity factors can, on the one hand, for example, contribute to the formation of <italic>C. albicans</italic> biofilms, and, on the other hand, take an active part in their destruction.</p> <p><bold>The aim</bold> of the investigation was to evaluate the candidacid, antibiofilm, phagocytic and radical-producing activities of peripheral blood of healthy donors using <italic>C. albicans</italic> cells as an object.</p> <p><bold>Materials and methods</bold>. Peripheral blood samples were obtained from 32 healthy donors, mycidal activity, absorption and radical-producing abilities of leukocytes, as well as the effect of blood serum on film biomass were assessed. For opsonization of <italic>C. albicans</italic> cells, immunoglobulins G were used according to the previously approved method.</p> <p><bold>Results.</bold> A weak mycocidal activity of the peripheral blood of healthy donors was shown. Opsonization of <italic>C. albicans</italic> with immunoglobulin G significantly increases this blood function. In the early phase of contact with <italic>C. albicans</italic>, yeast-like cells mainly absorb by neutrophilic leukocytes, and mononuclear cells practically do not participate in the process of phagocytosis, probably their activity manifests itself in a later period. Opsonization of <italic>C. albicans</italic> stimulates the absorption activity of leukocytes, which is reflected in an increase in the average number of absorbed objects per leukocyte. It has been shown that opsonins can participate in enhancing the radical-producing activity of leukocytes. Thus, inactivation of proteins of the complement system levels the stimulating effect of <italic>C. albicans</italic> opsonization.</p> <p><bold>Conclusion</bold>. Immunoglobulins G and proteins of the complement system make a significant contribution to the suppression of the pathogenic activity of <italic>C. albicans</italic>.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение</bold>. Колонизация разных биотопов человека дрожжеподобными грибами рода <italic>Candida</italic> встречается достаточно часто. При этом клиническая картина воспалительного процесса развивается не в каждом случае, что предполагает формирование уникального симбиоза между микроскопическим грибами и клетками организма человека, поддержание которого во многом зависит от активности иммунной системы. Основная масса исследований противогрибковой активности иммунной системы человека сконцентрирована вокруг патологических состояний, и практически не уделяется внимания таковой у здоровых лиц. Показано, что факторы иммунитета человека могут, с одной стороны, способствовать формированию биоплёнок <italic>C. albicans</italic>, а с другой стороны — принимают самое активное участие в их разрушении.</p> <p><bold>Цель исследования</bold> — изучение кандидацидной, антибиоплёночной, фагоцитарной и радикалпродуцирующей активности периферической крови здоровых доноров при использовании в качестве объекта клеток <italic>C. albicans</italic>.</p> <p><bold>Материалы и методы.</bold> От 32 практически здоровых доноров получали пробы периферической крови, изучали микоцидную активность, поглотительную и радикалпродуцирующую способность лейкоцитов, а также эффект сыворотки крови на биомассу плёнки. Для опсонизации клеток <italic>C. albicans</italic> использовали иммуноглобулины класса G (IgG) согласно апробированной ранее методике.</p> <p><bold>Результаты.</bold> Показана слабая микоцидная активность периферической крови здоровых доноров. Опсонизация <italic>C. albicans</italic> IgG существенно повышает эту функцию крови. В ранней фазе контакта с <italic>C. albicans</italic> дрожжеподобные клетки поглощают главным образом нейтрофильные лейкоциты, а мононуклеарные лейкоциты практически не участвуют в процессе фагоцитоза. Вероятно, их активность проявляется в более поздний период. Опсонизация <italic>C. albicans</italic> стимулирует поглотительную активность лейкоцитов, что отражается в увеличении среднего числа поглощённых объектов на один лейкоцит. Показано, что опсонины могут участвовать в усилении радикалпродуцирующей активности лейкоцитов. Так, инактивация белков системы комплемента нивелирует стимулирующий эффект опсонизации <italic>C. albicans</italic>.</p> <p><bold>Заключение.</bold> Таким образом, IgG и белки системы комплемента вносят существенный вклад в подавление патогенной активности <italic>C. albicans</italic>.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd><italic>C. albicans</italic></kwd><kwd>mycidal activity</kwd><kwd>biofilm</kwd><kwd>phagocytosis</kwd><kwd>"respiratory burst"</kwd><kwd>leukocytes</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd><italic>C. albicans</italic></kwd><kwd>микоцидная активность</kwd><kwd>биоплёнка</kwd><kwd>фагоцитоз</kwd><kwd>«респираторный взрыв»</kwd><kwd>лейкоциты</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1. Несвижский Ю.В., Волчкова Е.В., Филина Ю.С., Богданова Е.А., Умбетова К.Т., Пак С.Г. Разработка комплексного подхода к терапии инфекции, вызванной грибами рода Candida. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2015; 20(1): 27–31.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. Gulati M., Nobile C.J. Candida albicans biofilms: development, regulation, and molecular mechanisms. Microbes Infect. 2016; 18(5): 310–21. https://doi.org/10.1016/j.micinf.2016.01.002</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Чеботарь И.В., Паршиков В.В. Исследование действия антимикотических препаратов на биопленки, сформированные грибами рода Candida. Акушерство и гинекология. 2013; (5): 98–102.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Valand N., Girija U.V. Candida pathogenicity and interplay with the immune system. Adv. Exp. Med. Biol. 2021; 1313: 241–72. https://doi.org/10.1007/978-3-030-67452-6_11</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Slesiona S., Gressler M., Mihlan M., Zaehle C., Schaller M., Barz D., et al. Persistence versus escape: Aspergillus terreus and Aspergillus fumigatus employ different strategies during interactions with macrophages. PLoS One. 2012; 7(2): e31223. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0031223</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. Dillon S., Agrawal S., Banerjee K., Letterio J., Denning T.L., Oswald-Richter K., et al. Yeast zymosan, a stimulus for TLR2 and dectin-1, induces regulatory antigen-presenting cells and immunological tolerance. J. Clin. Invest. 2006; 116(4): 916–28. https://doi.org/10.1172/JCI27203</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7. Oliver J.C., Ferreira C.B.R.J., Silva N.C., Dias A.L.T. Candida spp. and phagocytosis: multiple evasion mechanisms. Antonie Van Leeuwenhoek. 2019; 112(10): 1409–23. https://doi.org/10.1007/s10482-019-01271-x</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8. Nanjappa S.G., McDermott A.J., Fites J.S., Galles K., Wüthrich M., Deepe G.S. Jr., et al. Antifungal Tc17 cells are durable and stable, persisting as long-lasting vaccine memory without plasticity towards IFNγ cells. PLoS Pathog. 2017; 13(5): e1006356. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1006356</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9. Lionakis M.S. New insights into innate immune control of systemic candidiasis. Med. Mycol. 2014; 52(6): 555–64. https://doi.org/10.1093/mmy/myu029</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>10. Chandra J., McCormick T.S., Imamura Y., Mukherjee P.K., Ghannoum M.A. Interaction of Candida albicans with adherent human peripheral blood mononuclear cells increases C. albicans biofilm formation and results in differential expression of pro- and anti-inflammatory cytokines. Infect. Immun. 2007; 75(5): 2612–20. https://doi.org/10.1128/IAI.01841-06</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>11. Arce Miranda J.E., Baronetti J.L., Sotomayor C.E., Paraje M.G. Oxidative and nitrosative stress responses during macrophage-Candida albicans biofilm interaction. Med. Mycol. 2019; 57(1): 101–13. https://doi.org/10.1093/mmy/myx143</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>12. Chupácová J., Borghi E., Morace G., Los A., Bujdáková H. Anti-biofilm activity of antibody directed against surface antigen complement receptor 3-related protein-comparison of Candida albicans and Candida dubliniensis. Pathog. Dis. 2018; 76(1). https://doi.org/10.1093/femspd/ftx127</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>13. Wang K., Luo Y., Zhang W., Xie S., Yan P., Liu Y., et al. Diagnostic value of Candida mannan antigen and anti-mannan IgG and IgM antibodies for Candida infection. Mycoses. 2020; 63(2): 181–8. https://doi.org/10.1111/myc.13035</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>14. Шестакова А.В., Кадыралиев Б.К., Годовалов А.П., Быкова Л.П. Опсонизация Candida albicans иммуноглобулином для внутривенного введения. Медицинская иммунология. 2015; (S): 434.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>15. Дерябин Д.Г., Каримов И.Ф. Особенности реагирования рекомбинантных люминесцирующих бактерий с различными Lux-оперонами в фагоцитарной системе. Вестник Оренбургского государственного университета. 2007; (12): 4–7.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>16. O’Toole G.A. Microtiter dish biofilm formation assay. J. Vis. Exp. 2011; 47(4): 2437. https://doi.org/10.3791/2437</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>17. Shilov J.I., Orlova E.G. Role of adrenergic mechanisms in regulation of phagocytic cell functions in acute stress response. Immunol. Lett. 2003; 86(3): 229–33. https://doi.org/10.1016/S0165-2478(03)00027-0</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>18. Шилов С.Ю., Шилов Ю.И., Барков С.Ю. Влияние дегидроэпианростерона на показатели люминолзависимой хемилюминисценции при зимозановом перитоните у старых крыс. Российский иммунологический журнал. 2017; 11(3): 570–2.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>19. Арзуманян В.Г., Артемьева Т.А., Иксанова А.М. Противогрибковая активность сыворотки крови человека и некоторых млекопитающих. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2019; 96(1): 17-22. https://doi.org/10.36233/0372-9311-2019-1-17-22</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>20. Шаталова Е.В., Парахина О.В. Выраженность гуморального иммунного ответа у иммуносупрессированных животных в условиях кандида-бактериальной инфекции. Аллергология и иммунология. 2016; 17(1): 69.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>21. Amaral J.F., Foschetti D.A., Assis F.A., Menezes J.S., Vaz N.M., Faria A.M. Immunoglobulin production is impaired in protein-deprived mice and can be restored by dietary protein supplementation. Braz. J. Med. Biol. Res. 2006; 39(12): 1581–6. https://doi.org/10.1590/S0100-879X2006001200009</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>22. Unsworth D.J. Complement deficiency and disease. J. Clin. Pathol. 2008; 61(9): 1013–7. https://doi.org/10.1136/jcp.2008.056317</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>23. Czop J.K., Fearon D.T., Austen K.F. Opsonin-independent phagocytosis of activators of the alternative complement pathway by human monocytes. J. Immunol. 1978; 120(4): 1132–8.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>24. Liddiard K., Rosas M., Davies L.C., Jones S.A., Taylor P.R. Macrophage heterogeneity and acute inflammation. Eur. J. Immunol. 2011; 41(9): 2503–8. https://doi.org/10.1002/eji.201141743</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
